Az FDA visszavonta a Pfizer és Moderna régebbi vakcináinak engedélyét, mert azok kevésbé hatékonyak az Omikron-variánsokkal szemben.
Az Egyesült Államokban engedélyezték, hogy az idősek és a gyenge immunrendszerű emberek megkapják a kifejezetten az omikron variáns ellen kifejlesztett vakcina második dózisát is.
Ezzel párhuzamosan visszavonták a Moderna Inc. és a Pfizer–BioNTech régebbi hírvivő RNS-vakcináinak sürgősségi felhasználási engedélyét. Most már az újabb, az omikron variánsra célzott oltások használatát ajánlják az embereknek – írja a Reuters hírügynökség jelentése nyomán az index.hu. Azt is bejelentették, hogy ezután a Pfizer–BioNTech és a Moderna újabb oltásai lesznek az új, elsődleges koronavírus-vakcinák.
Azt is bejelentették, hogy ezután a Pfizer–BioNTech és a Moderna újabb oltásai lesznek az új, elsődleges koronavírus-vakcinák.
A 65 éves és idősebb emberek mostantól
négy hónappal az első oltás után megkaphatják a frissített, bivalens emlékeztető oltóanyag második adagját,
míg a legyengült immunrendszerű emberek két hónap múlva kaphatnak még egy adagot a frissített oltóanyagból.
Reméljük, hogy ez arra ösztönzi majd azokat az embereket, akik még nem kapták meg a bivalens emlékeztetőt, hogy fontolják meg az oltás beadatását – mondta Peter Marks, az FDA Biológiai Értékelési és Kutatási Központjának igazgatója egy sajtótájékoztatón. Közölte azt is, hogy a legtöbb 65 év feletti amerikai még nem kapott emlékeztető oltást.
